Sindrome de Bazex

Sindrome de Bazex

Un hombre de 66 años de edad presentó a la clínica con una enfermedad actual de 4 semanas de evolución caracterizada por placas hiperqueratosicas, pruriginosas y dolorosas en oídos región palmar y plantar (paneles A, B, y C). Las lesiones de la piel eran simétricas El tratamiento previo con una formulación 0,05% de crema de clobetasol no tuvo éxito. También se descubrió que tenía una masa en el lado izquierdo de su cuello y pérdida de peso de 4 kg sin otros síntomas B (es decir, fiebre, sudores nocturnos, y pérdida de peso). Se planteó la sospecha Clínica del síndrome de Bazex (acroqueratosis paraneoplasica). Se realizó el estudio citológico del ganglio linfático que mostró metástasis de un carcinoma de células escamosas mal diferenciado.La presencia de un carcinoma de células escamosas de la orofaringe (4a etapa del tumor, 2c etapa de los ganglios linfáticos, y sin metástasis a distancia) era confirmado en la tomografía computarizada y la tomografía por emisión de positrones-computarizada El paciente fue sometido a quimioterapia durante 6 semanas, después de lo cual la condición de la piel borrado (paneles D, E, y F). Nueve meses después del diagnóstico inicial, el paciente murió por complicaciones de la enfermedad metastásica.
Traducido del NEJM noviembre 26 de 2015